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技術(shù)文章

Technical articles

2014
12-10

為什么要熱滅活血清？
為什么要熱滅活血清加熱可以滅活補(bǔ)體系統(tǒng)。激活的補(bǔ)體參與溶解細(xì)胞事件，刺激平滑肌收縮，細(xì)胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。在免疫學(xué)研究，培養(yǎng)ES細(xì)胞，昆蟲細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞時(shí)，推薦使用熱滅活血清。有必要做熱滅活嗎?實(shí)驗(yàn)顯示，經(jīng)過正確處理的熱滅活血清，對(duì)大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的。經(jīng)此處理過的血清對(duì)細(xì)胞的生長只有微小的促進(jìn)，或*沒有任何作用，甚至通常因?yàn)楦邷靥幚碛绊懥搜宓馁|(zhì)量，而造成細(xì)胞生長速率的降低。而經(jīng)過熱處理的血清，沉淀物的形成會(huì)顯著的增多，這些沉淀物在倒置顯微鏡...
2014
12-9

試劑盒都有哪些特點(diǎn)
今天我們就說說試劑盒都有哪些特點(diǎn)1.專一性強(qiáng)?？乖c抗體的免疫反應(yīng)是專一反應(yīng)，而免疫酶技術(shù)以免疫反應(yīng)為基礎(chǔ)，所檢測(cè)的對(duì)象是抗原(或抗體)，使用的抗體除標(biāo)記了酶以外，與普通抗體的免疫反應(yīng)特性并無多大差別。2.靈敏度高。由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應(yīng)，顯示抗原與抗體的結(jié)合，大大提高了檢測(cè)的靈敏性，使檢測(cè)水平接近放射免疫測(cè)定法。3.樣品易保存。經(jīng)過酶反應(yīng)顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定，因此有利于樣品的保存。4.結(jié)果易觀察。對(duì)檢測(cè)結(jié)果即可用肉眼觀察，又可用顯微鏡觀察，...
2014
12-5

elisa試劑盒使用應(yīng)當(dāng)注意哪些事項(xiàng)？
elisa試劑盒使用注意事項(xiàng)：1、Elisa試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2、濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4、請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔OD值的)，請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定...
2014
12-3

實(shí)驗(yàn)測(cè)量誤差的可能因素
上海恒遠(yuǎn)十年資深技術(shù)經(jīng)驗(yàn)總結(jié)造成誤差的可能來源有以下幾個(gè)方面：1．各種儀器：設(shè)備的準(zhǔn)確性、穩(wěn)定性、效率以及被污染等情況帶來的誤差。如：①由于放射性測(cè)量儀器的穩(wěn)定性、效率、樣品試管的材料和均勻性及被測(cè)物的放射性強(qiáng)度等原因。②由于樣品的自吸收，本底校正，測(cè)定時(shí)間，可能的污染等原因。③在試驗(yàn)室中所有的移液管、微量取樣器以及天平的刻度、校準(zhǔn)和使用方法等原因。④由于反應(yīng)試管、移液管以及測(cè)定用試管等表面清潔度和所引起的不同吸附等原因都可以對(duì)測(cè)定結(jié)果帶來誤差。2．試劑的純度、質(zhì)量和穩(wěn)定性的...
2014
11-26

ELISA試劑盒的操作注意事項(xiàng)有哪10項(xiàng)
上海恒遠(yuǎn)公司提供的試劑盒具有、靈敏、特異的抗體，穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性，吸附性能好，空白值低，適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型，可檢測(cè)指標(biāo)齊全：細(xì)胞因子檢測(cè)、心肌梗塞檢測(cè)、內(nèi)分泌檢測(cè)、肝纖維化檢測(cè)、自身免疫檢測(cè)、腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)、傳染病檢測(cè)、特種蛋白檢測(cè)、無放射性危害的優(yōu)點(diǎn)，因而多年來廣泛應(yīng)用于各高校、醫(yī)院、血站和科研機(jī)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)室中。由于ELISA實(shí)驗(yàn)的影響因素較多，在實(shí)際工作中必須操作規(guī)范、仔細(xì)，避免和排除各種因素的影響，使之得到準(zhǔn)確可靠的檢驗(yàn)結(jié)...
2014
11-4

我司技術(shù)給客戶解答：ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因分析
引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：①標(biāo)本因素；②試劑因素；③操作因素。假是zui常用的ELISA標(biāo)本，血漿一般可視為與血清同等的標(biāo)本，標(biāo)本引起的假陽性和假陰性結(jié)果主要是干擾性物質(zhì)所致，分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩種：1．內(nèi)源性物質(zhì)有人認(rèn)為大約40%的人血清標(biāo)本中含有非特異性干擾物質(zhì)，可以不同程度影響檢測(cè)結(jié)果。常見的干擾物質(zhì)有：類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、嗜異性抗體、嗜打靶歸來自身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠Ig(s)抗體、交叉反應(yīng)物質(zhì)和其它物質(zhì)等。（1）類風(fēng)濕因子人血清中IgM、IgG...
2014
10-28

案例分析：為什么血液離心后成淡紅色
來自廣西大學(xué)的趙老師：zui近在做豬的實(shí)驗(yàn)，趙老師按照文獻(xiàn)上看到的血清、血漿提取操作方法發(fā)現(xiàn)有的血液離心后，上層液為淡紅色，有的很清涼，但每次采血的方法和步驟都是參考文獻(xiàn)的一樣。麻煩貴公司技術(shù)人員可否去指導(dǎo)分析具體原因，有什么辦法可以得到澄清透明的血清？？我公司技術(shù)人員*時(shí)間去答：取血時(shí)豬是否有掙扎，注射器吸液、放液的速度過快、與抗凝劑的混合手法、抗凝劑的滲透壓都可能照成溶血。與此同時(shí)，技術(shù)指導(dǎo)ELISA實(shí)驗(yàn)血清、血漿樣本正確采集方法：檢測(cè)的樣本，及時(shí)儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆?。?duì)于隔天...
2014
10-21

恒遠(yuǎn)十年資深技術(shù)與您分享“WB內(nèi)參抗體選擇原則”
內(nèi)參抗體種類很多，比如β-actin、β-tubunlin、GAPDH、LaminB等，那么針對(duì)自己的實(shí)驗(yàn)，我們?cè)撊绾芜x擇呢?下面恒遠(yuǎn)技術(shù)簡單介紹下選擇內(nèi)參抗體應(yīng)遵循的原則：一.樣本種屬來源：首先要考慮的就是實(shí)驗(yàn)樣本來源于什么物種。1、哺乳動(dòng)物的組織或者細(xì)胞樣本，通常選擇β-actin、β-tubulin、GAPDH、LaminB、HistoneH3、Na,Katpase等。2、植物來源實(shí)驗(yàn)樣本，則可以選擇plantactin、Rubisco等。3、其他來源樣本研究較少，所以...

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